夜空之下，晶体般的巨蛋裂开。
血色巨龙蜷缩的身躯，随着强壮无比的主翼和巨大副翼同时展开而伸展。
这一刻，他的体型正式突破了四十米。
四十米的庞然大物，出现在巢台中央的这一刻，并没有一众巢龙以苏醒日的仪式迎接。
因为，这是他以纯粹的力量，在人工演化的过程之中，主动挣脱。
在他的视野之中，属于核心的倒计时，还并未停止。
“果然，倒计时之类的时间相关，和这种类似血清素的物质有直接关联。”
“但是，没想到......”
地行伸出了强壮的前肢臂爪，在他的爪子之中，一团鲜红的血液，在红色与蓝色之间微微变幻着色泽。
当他手中的血液变幻成蓝色的时候，一股与他不同的生命力波动，霍然形成。
越发强大的生命力，越发强大的血能，让他具备了触及和改变微观领域，对细胞、基因层面进行干涉的能力。
他试图探究“生命力波动”亦或者说——
试图探究“生命力”的本质。
就如他之前所猜想的那样，“生命力波动”，那些神奇的基本粒子，就是生命力的基本单位。
可以这么说，血能波动和一般的生命力波动之间的区别，接近电磁波不同频率波长之间的区别。
但，而他平时习惯使用的，称呼为“血能”的，如同涛流一般的血能洪流，实质上更接近电浆，是一团状态有些接近“等离子体”的事物。
实质上，地行对于等离子体并没有多少了解，只有一个基本的——
固态、液态、气态之外的第四种物质状态。
这就是“等离子体”。
这是一种极易导电的导电物质状态。
这么说吧，闪电将空气电离形成的闪耀轨道，里面被电离的气体，就是等离子体。
又比如，火焰是一种近似等离子体的特殊状态。
粗略类比的话，“血能波动”和“血能”的关系，就像是闪电发出的光和闪电轨道上的等离子体的关系。
更通俗一些的类比，就是一张蛇皮散发的气味和被扒了皮的蛇剩下的部分的关系。
这些细节原理层面上的理论，对于地行很重要，但更重要的是应用上。
在前世的宇宙中，等离子体是物质的主要存在形式。
而众所周知的是，电场磁场可以用来控制等离子体。
而通过导线和电流，可以制造电场磁场。
以往，地行一直对于“法术”、“类法术”这些力量的存在形式感到好奇。
而现在......
实质上，法术、类法术，就是一种相对于血能、相对于血能波动的“电场”、“磁场”不同形状的力场。
只要有生命力流动，物质就会变得更强韧，更紧密地连接，这本身就是生命力的生命力场带来的结果。
而就像是焰色反应、光的颜色那样，不同的生命，其血能、血能波动都会有区别。
他将这团血液放在了巢台之中。
然后，当他试图以核心的力量，将这团血液作为演化目标的时候，果不其然，失败了。
地行之前一直好奇，为什么【核心】不能直接演化自己之外，不能直接演化巢龙之外的个体。
实质上，并不复杂。
就是专门针对一个“频率”范围内的生命力波动，以能够产生这种波动的生命力，作为识别的标准。
而现在，原理明晰的那一刻，他立刻就反向追踪到了自己身体里，【核心】的本体所在。
结果，让地行也略微有些诧异。
实质上，如果要论占比的话，事实上，【核心】占据了他身体的绝大多数部分，而从互相之间的关联匹配来说——
他，地行，和地行有关的一切记忆和知识、人格相关信息，才是异物，是那个和各项功能不匹配的异物。
他，是个被植入的异物。
虽然说，这一刻，地行几乎可以宣告，只要自己想，那么，自己就完全随时可以脱离核心的影响。
但是......
也正因为这个发现，问题也出现了，这个【核心】，是谁制造的？
是谁把他，把地行这个异物的信息片段植入了这个核心之内？
目的是什么？
地行联想到了，之前遇到的那只骨头一般的类鸟骸骨。
那让他想到格式塔意识和蜂巢意志生物，能够直接影响他身体的不死族。
地行一开始的判断，并没有错。
核心，从目前的各种端倪来看，的确来自于那群不死族。
甚至可以说，就是那群不死族的一部分。
但是......
那群不死族，似乎又和精灵王国的精灵有着密切的联系。
地行将目光转向了巢台之上微微蠕动的蓝色血龙。
如同一只软体动物一般，这只形体上有些接近小鳞翅龙的蓝色血龙，似乎感受到了他的生命力压迫，正在向着巢台之外本能地爬动。
尽管没有记忆和认知，但它本能地，将让体表最外层流淌的血液，通过蓝色血能连接，形成了“皮肉”，将体内流动的血液包裹。
就这样，它以接近触手，接近软体动物一般的奇异体态蠕动爬行着。
但是，下一刻，在地行伸出爪子，放在它身体边缘，外放血能的那一刻，它就被激起了反应——
幽蓝色的血能，聚集在靠近地行爪子的位置。
只不过。
因为这个动作，它身体的其他部分，失去了血能聚集而形成“外层皮肉”。
蓝色的鲜血，在下一刻流淌而出。
这只诞生不过几分钟的新生命，在短暂地挣扎片刻之后，衰弱死去。
这也让地行的思绪集中到了这只蓝血龙的身上。
蓝色的血液。
红色的血液。
看到蓝色的血液，地行第一时间想到的，就是各种节肢动物和软体动物。
比如蜘蛛蝎子、虾蟹、鲎，又比如蜗牛、章鱼、乌贼、.......
从演化的历史上来说，血蛋白，作用毫无疑问就是储存和结合氧气。
而比起血红蛋白，血蓝蛋白，相对来说比较原始。
众所周知，在地球生命诞生之初，氧气浓度并没有现在那么高，几乎所有的氧气都被锁在水分子这类含有氧原子的化合物中。
当时存在的单细胞生物们，绝大多数都是直接靠着分解其他物质来获取能量。
现在，它们叫厌氧菌。
氧气，对于它们来说，就是毒药，就是剧毒。
而第一次物种大灭绝，厌氧菌们的大量集体死亡，就是氧气造成的。
那么，没有因为氧气这种剧毒而死亡的物种，是怎么避免死亡的呢？
有一个假说是——
酪氨酸酶。
但是，就在这个期间，有一类具备酪氨酸酶的厌氧菌，这些酪氨酸酶，能够将氧吸收、整合进入分子间，从而避免了氧气中毒。
之后，这些能够和氧结合、和氧分离，逐渐发展出能够从中赚差价获取能量，作为供能的系统结构。
这，就是血蓝蛋白、血红蛋白的起源。
有一种假说里，酪氨酸酶，就是血蓝蛋白的前身。
血蓝蛋白，是铜蛋白，就是字面意思，含有铜元素的蛋白，不和氧结合时，呈现无色，和氧结合时，呈现蓝色。
而血红蛋白，众所周知，是铁蛋白，和氧结合前后，是鲜红色和暗红色。
对于血蓝蛋白，地行其实并没有太大兴趣。
如果是前世的话，血蓝蛋白对氧结合分离的利用效率，是比血红蛋白低的。
也就是说，供能系统上，血蓝蛋白低效率。
就算不更换供血系统，节肢动物们如果能够换成血红蛋白，代谢效率也能够提高一些。
但在这个世界，并没有这个必要。
应该说，利用氧气作为原料进行供能，都是一种比较低效率的选择。
地行不记得也不了解前世血蓝蛋白的结构分子之类的细节，但依照他的判断，这种蓝血，或许应该就是前世血蓝蛋白同款。
至少......
和现在的巢龙们一样，是一种进行过异界适应的，拥有似是而非结构的新结构。
巢龙们的血红蛋白，和那些没有获取生命力的恐龙原体的血红蛋白，是不一样的。
前者，能够作为生命力，作为血能的载体。
后者，不能。
而这些血蓝蛋白，或许也和前世有所关联，但也是演变过后的新结构。
但是，更重要的是.......
它们和“水元素”，有着特殊的结合效果。
在利用“水元素”这方面，这种蛋白，要更强一些。
不过，地行到不是很在意这方面。
他更在意的，还是这种蛋白本身。
之所以说它的前身可能是酪氨酸酶，就是因为它的分子结构中有铜离子。
但更重要的是......
酪氨酸酶，是参与黑色素合成，是调控黑色素生成的限速酶。
简单来说，酪氨酸酶活性越高，黑色素形成的量就越多。
黑色素这种可以用来缓冲紫外线和其他辐射能量的物质，尽管在各种生物体内都有。
但是，前世，在这个方向上特化的，将吸收和缓冲辐射的能量用于自身供能能量循环，构筑了一套“辐射合成作用”的，除了真菌之外，其实几乎没有。
还有，这些真菌的规模和多细胞生物，差得太远。
并且，只有核心功能并不够，还需要其他配套的系统。
如果地行想要在自己的身上演化这种利用辐射合成作用的能量循环体系，那么，血蓝蛋白远比血红蛋白合适。
至于和氧气结合，利用氧气的供能系统？
那很重要吗？
当然，演化的魅力，就在于一些本来看似废物和冗余的结构，因为多样性，而在某个时间点，展现出了意外惊喜。
红血或许在未来的某个时刻，还有一定的作用，地行也不会直接抛弃。
但毫无疑问，地行将会把重点放在这套以黑色素为核心，与蓝血相关的配套结构体系上。
